工作地点:

北京

 

工作职责:

1、及时了解学习药监部门政策法规动态,分析对企业的影响,并协助上级提出初步应对策略;

2、参与注册申报资料的撰写、整理和内部审核;

3、参与注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪;

4、参与注册相关部门的沟通协调;

5、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。


任职要求:

1、药品相关专业本科或以上学历,从事药品注册工作2年以上;

2、熟悉注册法规,能独立分析注册过程中出现的问题;

3、熟悉注册申报流程和各个环节;

4、具有较强的文献检索能力、沟通及协调能力。


东方略-药品注册专员

为适应国际化的发展趋势,更好地服务于国际企业,东方高圣诚邀投行精英加盟,共享并购市场的广阔前景与东方高圣的成长空间。

应聘者请下载职位申请表填写完整后,发送至公司邮箱:hr@hollyhigh.cn,请注明应聘职位。

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