岗位职责:
1.负责公司在研药物临床研究的监查工作;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料;
5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进;
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
职位要求:
1.统招本科以上学历,医药相关专业;
2.有GCP证书,两年以上CRA工作经验;
3.良好的人际沟通和组织协调能力;
4.较强的独立工作能力,具有团队合作精神;

资深临床监查员(SCRA)

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